2020年7月20日消息，润方（长春）生物科技有限公司生产的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获美国食品药品监督管理局（FDA） EUA受理公文，受理号EUA202167。此前，我司生产的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）已于5月23日获得FDA受理，受理号PEUA201197。

新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） FDA 确认信 

新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） FDA 确认信

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